Como parte de la estrategia integral para una Vacuna Covid-19, los desarrollos internacionales de Janssen, Oxford/AstraZeneca, CanSino y Sinovac, ya iniciaron sus ensayos clínicos (ver ¿Qué es un ensayo clínico?) en Chile a través de un consorcio de universidades y centros clínicos.*
El ministro de Ciencia, Andrés Couve, explicó que desde un comienzo la estrategia del Gobierno contempló una variedad de opciones de vacuna entre los candidatos más promisorios en el mundo mediante la colaboración internacional en ensayos clínicos, gracias al talento, la capacidad y experiencia de nuestra comunidad científica en la realización de este tipo de pruebas.
De esta manera, distintas universidades y centros clínicos en el país ya iniciaron el enrolamiento e inoculación de voluntarios, con la tarea de hacer el seguimiento de estos cuatro estudios con los más estrictos estándares éticos y de seguridad.
Estudios de Fase III en Chile para una vacuna Covid-19
Sinovac
Tecnología de virus inactivado, dos dosis. En el ensayo clínico de este laboratorio chino participan países como Brasil, Indonesia y Turquía. En Chile el estudio es liderado por la Universidad Católica junto al Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia y se llevará a cabo en distintos centros clínicos de la red UC y otros en Santiago como el Hospital Clínico Félix Bulnes y la Clínica Universidad de Los Andes. Además, en la región de Valparaíso participan el Hospital Carlos Van Buren de Valparaíso y el Hospital Dr. Gustavo Fricke de Viña del Mar y se espera que más adelante se incorpore un recinto hospitalario de la región de Antofagasta.
Quienes estén interesados en participar de este estudio que cuenta con financiamiento de la CPC, la UC, y el Gobierno de Chile, pueden inscribirse en https://www.coronavacfase3.cl/.
Janssen
Tecnología de vector viral, una sola dosis. El ensayo clínico del laboratorio belga en alianza con la empresa estadounidense Johnson & Johnson, cuenta con la participación de países como Colombia, Francia, Alemania, España, Reino Unido y Estados Unidos.
En nuestro país el estudio es liderado por la Universidad de Chile que trabaja de manera coordinada con el Hospital Exequiel González Cortés Centros de Salud Familiar (Cesfam) de Colina y San Bernardo.
Las personas interesadas en participar como voluntarios/as pueden escribir a estudiojanssen@med.uchile.cl o llamar sin cargo al teléfono +56 9 99329941.
Oxford - AstraZeneca:
Tecnología de vector viral, dos dosis. Este desarrollo del laboratorio británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford se encuentra realizando estudios de fase III en Reino Unido, Brasil, India y Estados Unidos. En nuestro país, el ensayo clínico es liderado por el Instituto de Ciencias Biomédicas (ICBM) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile
Los interesados en participar pueden dirigirse a la web del Complejo Hospitalario San José, el Servicio de Salud Metropolitano Norte y la Facultad de Medicina de la U. de Chile y llenar el formulario. También disponen del correo electrónico vacunacovid.med@uchile.cl. El Hospital Calvo Mackenna también participa de este estudio y ha dispuesto el correo vacunaoxford@gmail.com para los interesados.
CanSino:
Tecnología de vector viral, una dosis. El consorcio canadiense-chino CanSino Biologics está ejecutando su estudio de fase III en China, Canadá, Rusia, México y Argentina, entre otros países. En Chile, el ensayo clínico es liderado por investigadores de la Universidad de la Frontera junto a otros equipos clínicos y académicos en Santiago, Talcahuano, Valdivia, Osorno, Temuco y Puerto Montt.
Los interesados en participar como voluntarios en Santiago, pueden escribir directamente al correo del Centro de Investigaciones Médicas Respiratorias (CIMER) vacunacimer@gmail.com o llamar directamente al +562 2969 23 40.
En Temuco, la Universidad de la Frontera ha dispuesto el sitio vacunacovid.ufro.cl y el correo vacuna.covid@ufrontera.cl.
*Las universidades y centros clínicos responsables de los distintos ensayos clínicos son los que realizarán el enrolamiento de voluntarios/as y análisis de idoneidad de los participantes a partir de los criterios de edad, residencia, y condiciones de salud establecidas por los laboratorios internacionales.
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